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Produktphasen nach ISO 13485
Dokumentieren Sie die Entwicklung Ihres Medizintechnikprodukts nach ISO 13485
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Dashboard, Schnellzugriffe und Suchfunktionalität
Dokumentenlenkung
Dokumentenarten mit integriertem Editor bearbeiten
Freigabe nach Norm
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Prozessverwaltung
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Verwaltung von Mitgliedern, Rollen, Abteilungen und automatisches Organigramm
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Funktionen im Blick
Erkunden Sie alle Funktionen von Qsistant im Detail
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In 15 Minuten erklärt
Ein kurzer Einblick in Qsistant
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Alle Dokumente im Freigabeprozess in einer separaten Warteliste.
Stundengenaue Verfolgung von Änderungen bei Dokumenten in der Warteliste (auch in der Dokumentenübersicht)