Qsistant
Qualitätsmanagement
Über uns
MEET QSISTANT
RECHTLICHES
Team
Lerne das Team hinter Qsistant kennen
Impressum
Details über das Unternehmen, Haftungsausschluss, etc.
Unternehmen
Hinter der Entwicklung von Qsistant steht das Unternehmen MiQ
Karriere
Bei Qsistant arbeiten kluge Köpfe zu passenden Bedingungen im Team. Komm zu uns.
Kontakt
Qsistant steht für Top Software mit dem besten Service! Nehmen Sie Kontakt zu uns auf.
Datenschutz
Wir nehmen den Schutz Ihrer Daten sehr ernst.
coming soon
NEUE FEATURES
Produktphasen nach ISO 13485
Dokumentieren Sie die Entwicklung Ihres Medizintechnikprodukts nach ISO 13485
QSISTANT ERKLÄRT
FEATURES & FUNKTIONEN
Freigabe nach Norm
Freigabeverteiler, Revisionsformular und digitale Unterschrift
Softwarevalidierung
Automatische Validierung bei Updates inklusive (Paket Regulatory)
Dokumentenlenkung
Dokumentenarten mit integriertem Editor bearbeiten
Dokumente direkt im Blick
Dashboard, Schnellzugriffe und Suchfunktionalität
Prozessverwaltung
Prozesse, Prozesseigner und interaktive Prozesslandkarte
Mitglieder und Rollen
Verwaltung von Mitgliedern, Rollen, Abteilungen und automatisches Organigramm
.png)
Funktionen im Blick
Erkunden Sie alle Funktionen von Qsistant im Detail
.png)
In 15 Minuten erklärt
Ein kurzer Einblick in Qsistant
coming soon
NEUE FEATURES
Produktphasen nach ISO 13485
Dokumentieren Sie die Entwicklung Ihres Medizintechnikprodukts nach ISO 13485
EINSTIEG MIT QSISTANT
QUALITÄTSMANAGEMENT ERKLÄRT
QM-Einstiegsgrundlagen
Überlegungen vor dem Einstieg ins QM mit Qsistant
Einführung ins QM
Was ist Qualitätsmanagement und welche Bedeutung hat es?
Erste Schritte ins QM
1. Einstieg in die Verwaltung
2. Einstieg in das Dokumentenmanagement
Verantwortung im QM
Wer ist für das QM verantwortlich und welche Aufgaben sind damit verbunden?
ISO-Norm & Zertifizierung
Warum gibt es ISO-Normen?
Beschreibung ISO 13485
Berschreibung ISO 9001
Grundsätze des QM
Die sieben Grundsätze des QM am Beispiel der ISO 9001
coming soon
NEUE FEATURES
Produktphasen nach ISO 13485
Dokumentieren Sie die Entwicklung Ihres Medizintechnikprodukts nach ISO 13485
PREISE UND BUCHUNG
VORTEILE AUS SICHT VON ENTSCHEIDERN
Preis/Leistung im Paket
Kostenlos im FREE-Paket oder mit mehr Funktionen zu günstigen Preisen einsteigen.
Sicht Geschäftsführer
Welche Vorteile Geschäftsführer:innen mit Qsistant sehen.
Sicht interne QM-Manager
Welche Vorteile interne Qualitätsmanager:innen mit Qsistant sehen
Buchung
Einfach buchen und in 30 Minuten loslegen. Ihr Start in ein modernes und zukunftsfähiges QM
Sicht externe QM-Manager
Welche Vorteile externe Qualitätsmanager:innen mit Qsistant sehen.
coming soon
NEUE FEATURES
Produktphasen nach ISO 13485
Dokumentieren Sie die Entwicklung Ihres Medizintechnikprodukts nach ISO 13485
Revisionsverwaltung mit automatischer Aktualisierung
Arbeiten Sie mit automatischen Revisionen direkt in der Dokumentenübersicht
Mit Anmeldung/Kontaktaufnahme akzeptieren Sie AGB und Datenschutzerklärung.
Mit nur zwei Klicks in der Dokumentenübersicht haben Sie Einblick in die Revisionen des gerade angezeigten Dokumentes. Mit Qsistant ist so die schwerfällige Suche nach Dateiordnern mit fehleranfälligen Datei- und Revisionsbezeichnungen endgültig vorbei.
Als Beteiligte:r haben Sie mit unserer direkt im Dokument hinterlegen Revisionsverwaltung sofort alle Änderungen im Blick.
Und nicht nur das: Darüber hinaus können Sie digital protokolliert alle Aktivitäten zum betreffenden Dokument verfolgen und die Unterschriften-Historie im Freigabeprozess einsehen. So bleiben bei der täglichen Arbeit im QM keine Wünsche offen.
Revisionsverwaltung in der Dokumentenübersicht integriert.
Ergänzende protokollierte Aktivitätsverfolgung