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Das Unternehmen hinter der Entwicklung der QM Software Qsistant
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NEUE FEATURES
Produktphasen nach ISO 13485
Dokumentieren Sie die Entwicklung Ihres Medizintechnikprodukts nach ISO 13485
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FEATURES & FUNKTIONEN
Funktionen im Blick
Erkunden Sie alle Funktionen von Qsistant im Detail
In 15 Minuten erklärt
Ein kurzer Einblick in Qsistant
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Auf typische Fehler bei der Bearbeitung, wie zum Beispiel die doppelte Zuweisung von Dokumenten zu eine:m Prozessverantwortlichen oder eine fehlerhafte Hierarchie im Organigramm, weist das System automatisch hin. Auch das versehentliche Beschreiben und Verändern bestimmter Dokumentenarten und Dokumente gehört der Vergangenheit an.
So unterstützt Sie das System ganz praktisch im Tagesgeschäft in der Zusammenarbeit mit noch unerfahrenen Mitarbeiter:innen oder bei kleinen Unaufmerksamkeiten:
Automatisierte Fehlervermeidung:
Automatische QM-Ansicht
Dokumentennummerierung
Festgelegter Freigeber und Bearbeiter und Prüfer
Hinweis veraltete DolumentenVersion
Automatische Fehlermeldungen:
Archivierte Dokumente Warnhinweis
Seite ohne Berechtigung
URL ohne Berechtigung
etc.
Das Überschreiben von Dokumenten oder ein plötzlicher Verlust eines Dokumentes oder einer Datei ist so gut wie ausgeschlossen.
Automatische Fehlervermeidung
Automatische Fehlermeldungen