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NEUE FEATURES
Produktphasen nach ISO 13485
Dokumentieren Sie die Entwicklung Ihres Medizintechnikprodukts nach ISO 13485
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FEATURES & FUNKTIONEN
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Dokumente direkt im Blick
Dashboard, Schnellzugriffe und Suchfunktionalität
Dokumentenlenkung
Dokumentenarten mit integriertem Editor bearbeiten
Freigabe nach Norm
Freigabeverteiler, Revisionsformular und digitale Unterschrift
Prozessverwaltung
Prozesse, Prozesseigner und interaktive Prozesslandkarte
Mitglieder und Rollen
Verwaltung von Mitgliedern, Rollen, Abteilungen und automatisches Organigramm
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Funktionen im Blick
Erkunden Sie alle Funktionen von Qsistant im Detail
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In 15 Minuten erklärt
Ein kurzer Einblick in Qsistant
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Legen Sie die Art der geplanten Änderungsüberwachung fest:
Freigabe über Verwendung eines Freigabeformulars
Freigabe nach Ablauf der Gültigkeit mit Formular
Abhängig von der jeweiligen ISO-Norm oder den Compliance- und Sicherheitsrichtlinien in Ihrem Unternehmen helfen Ihnen die Freigabe-Features im Qsistant System bei der Änderungsüberwachung mit Nachweisen im Freigabeprozess.
Nutzen Sie diese Sicherheitsfeatures, sind Sie im Freigabeprozess und für die Prüfung im internen und externen Audit abgesichert.
Extra-Feature für die kontrollierte und passwortgeschützte Änderungsüberwachung.
Kontrollierte Freigabe über Formular mit oder ohne Gültigkeit.